OBJETIVO GENERAL
Conocer e identificar la hipercolesterolemia familiar en pacientes pediátricos y adolescentes, con el fin de favorecer su diagnóstico precoz y manejo adecuado.

OBJETIVOS ESPECIFICOS:
Nivel 1 – RECORDAR
-Definir los conceptos fundamentales relacionados con el metabolismo lipídico y la hipercolesterolemia familiar.
-Enumerar los principales genes y mecanismos gené%cos implicados en la hipercolesterolemia familiar.

Nivel 2 – COMPRENDER
-Explicar la fisiopatología de la hipercolesterolemia familiar y su impacto en la salud cardiovascular desde la infancia.
-Describir las manifestaciones clínicas y signos caracterís%cos en pacientes pediátricos y adolescentes.

Nivel 3 – APLICAR
-Aplicar los criterios clínicos y de laboratorio recomendados (por ejemplo, criterios de Simon Broome o MEDPED) para la identificación de casos sospechosos.
-Utilizar herramientas de tamizaje y evaluación del riesgo familiar en la práctica pediátrica.

Nivel 4 – ANALIZAR
-Diferenciar la hipercolesterolemia familiar de otras causas secundarias de dislipidemia en niños y adolescentes.
-Interpretar resultados de pruebas gené%cas y bioquímicas en el contexto clínico del paciente pediátrico.

Nivel 5 – EVALUAR
-Valorar la pertinencia de las distintas estrategias terapéuticas (farmacológicas y no farmacológicas) según la edad y el riesgo cardiovascular.
-Evaluar la importancia del seguimiento familiar y el consejo genético en el abordaje integral de la enfermedad.

Nivel 6 – CREAR
-Diseñar o proponer un protocolo o plan de manejo interdisciplinario para la detección y seguimiento de pacientes con hipercolesterolemia familiar en el entorno pediátrico.

Principalmente a médicos de Atención Primaría y especialistas en Pediatría y sus Áreas Éspecíficas.